強迫性障害（強迫神経症：OCD）の案内板。・。・。・。・。・

「OCDお話会」を振り返って。。by Ari（有園）　2007.12.16
■まえがき

2006年7月から始め、2007年12月で12回行いました。
参加者なくしては成り立たない会ですので、参加していただいた方には、とても感謝しております。
また、至らない点もありましたが、ご容赦いただければ幸いです。m(__)m

会の第一の目的は、参加される方にとって、少しでもお役にたてる内容であることです。
最初の頃は、どのような方が来られるかわからなかったですし、主に当事者のニーズを発掘することを意識してきました。 そして、参加者の方にとって、メリットはあるが、労力や経費の負担はできるだけ少ないなものがいいなと思っています。ですので、まだきちっとした団体ではなく、形態を試行錯誤しています。

■参加者数
回 年月 　 参加者数（家族、主宰者込） 患者本人の数
1 2006年7月 家族込
 14 4
2 2006年10月 家族込
 16 6
3 2006年12月 家族込
 9 2
4 2007年2月 本人のみ
 3 2
5 2007年4月 家族込
 5 1
6 2007年6月 本人のみ
 4 2
7 2007年7月 家族込
 11 1
8 2007年8月 家族込
 22 12
9 2007年9月 本人のみ
 8 6
10 2007年10月 家族込
 8 4
11 2007年11月 本人のみ
 6 4
12 2007年12月 家族込
 14 3

　

注：参加者には、主宰者である私（Ari）と世話人の方が含まれます。そこで、患者さんのみの会でも、本人以外の人数が含まれています。

・比較的、少人数で開催しています。
参加者が少ない回もありましたが、今年の夏以降は、ある程度来ていただいているので、少しほっとしております。
私が病気だった頃に、もしこういう会があったとしても、参加はまず無理だったと思うので、特に当事者が来られるのは、大変だろうなと思います。自分が病気だった頃に、こんな会があったらいいだろうなというものを思い描いて、やってみているつもりです。
また、急な欠席もやむをえないと思っております。今まで、予約したのに来られなかった方も、また予約していただけると嬉しいです。

・営利の会ではないので、参加者が多ければいいと言うわけでもなく、少人数だからこそ、お互いじっくり話せるというメリットもあると感じています。
■内容のおよその傾向
・具体的な内容は、外には出さない（クローズ）の会です。ですので、およその傾向だけ、ここには書きます。

・家族のみが参加される場合は、本人が来られないわけですので、どのようにして受診させたらよいか困っているというケースが多いです。そこで、お話会とは別に、訪問も可能な個別の精神保健福祉相談も、試行してみたわけです。

・ご本人の場合、受診している医療機関や治療の方法も様々です。
このような会に参加するのは、初めてという方がほとんどで、来るまでは不安であるという方も多いです。あと、当事者の参加が少ない回に参加された方は、ちょっと期待はずれであったかなと反省したこともありました。

・強迫性障害について、正しい知識を得ることが大切なので、レジメなどを利用して、ちょっとした勉強のようなことも、お話の流れに応じて、混ぜたりしています。

・行動療法の曝露とは、不安に向き合うことですが、それ以前に、自分の病気に向き合うことが大事です。ですので、このような会に参加しようと思われただけでも、向き合うことの第一歩ではと思います。（とはいえ、会の内容が、それに答えられるだけのものかというと、まだ心もとないのですが・・。）
■2007年までの会計
極端に参加者が少ない回があったので、会場使用料をそのつど人数割にするのもどうかと思いました。その後、本人のみの回で200円、家族込の回で300円くらい、いただいております。家族込の回は、広い有料の部屋を借りるため、少し高く設定しています。
その結果、2007年末での収支は、ほぼとんとんです。皆さんのために、無償でお茶菓子などを持ってきていただいている方には、感謝しております。

私が病気の頃は、お金に困っていましたし、遠方から来られる方は交通費もかかっておられますので、あまり高い金額でない方がいいかなと思っております。
■言い訳＆今後

会というものは、初めから組織にして、やることをきちっと立ててしまうと、いつのまにか会を運営して、行事をこなすことが、目的になってしまい、参加者やスタッフの負担も増えてしまいがちです。
でも、それでは病気を抱えている患者さんの会としては、いかがなものかと思います。
大事なことは、一番大事な目的がぶれないこと。つまり、病気を抱える参加者にとって、少しでもためになることです。支援する側としては、本当に意味のある内容にできれば理想的です。（・・・ちょっと気負っておりますが^^;）

私は、仕事では、（他の病気ですが）患者さんたちのミーティングなどに立ち会っていますし、以前はいろいろなNPO、NGOなどに関わっていたので、経験上、そう思います。また、私自身、メリットが期待できない負担は、敬遠したいです。

毎回のレジメ以外には、会報なども作っていませんので、このページで代用させていただこうかと思います。皆様から、何か提案や要望があれば、参考にさせていただきますので、お知らせしていただけると幸いです。

2008年も、どうかよろしくお願いいたします。m(__)m
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